ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX PCR TRONG  CHẨN ĐOÁN PHÁT HIỆN NẤM Candida Spp.  PHÂN LẬP TỪ BỆNH PHẨM TẠI MỘT SỐ BỆNH VIỆN TẠI THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

Hiếu Nguyễn

ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX PCR TRONG CHẨN ĐOÁN PHÁT HIỆN NẤM Candida Spp. PHÂN LẬP TỪ BỆNH PHẨM TẠI MỘT SỐ BỆNH VIỆN TẠI THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

File: Tải bài viết
Title: Application of Multiplex PCR technique in dianosis and detection of Candida spp. isolated from speciment at some hospital in Ho Chi Minh City
Ngày nhận bài: 21/05/2024
Ngày xét duyệt: 09/07/2024
Ngày xuất bản: 09/07/2024
Tác giả: Hiếu Nguyễn
Trang: 87 - 93

Chuyên mục
KHOA HỌC - CÔNG NGHỆ

Tạp chí
Số 18 (8.2024)

Tóm tắt

Nghiên cứu được tiến hành trên mẫu bệnh phẩm của những bệnh nhân được chẩn đoán nhiễm nấm Candida spp. tại các bệnh viện và ứng dụng phương pháp và nồng độ các thành phần trong nghiên cứu của PGS.TS Nguyễn Tú Anh về kỹ thuật multiplex PCR trong chẩn đoán nhiễm nấm Candida spp., trên mẫu bệnh phẩm. Tiến hành kỹ thuật multiplex PCR, trên 10 mẫu bệnh phẩm cho kết quả 3 mẫu cho sản phẩm PCR có kích thước ~606 bp tương đương với băng DNA của Candida albicans. 3 mẫu cho sản phẩm PCR có kích thước ~126 bp tương đương với băng DNA của Candida tropicalis. 3 mẫu cho sản phẩm PCR có kích thước ~490 bp tương đương với băng DNA của Candida parapsilosis. 1 mẫu cho sản phẩm PCR có kích thước ~212 bp tương đương với băng DNA của Candida glabrata. 10 chủng vi nấm được định danh bằng kỹ thuật giải trình tự, trong đó xác định có 3 mẫu thuộc loài Candida albicans với độ tương đồng 97,92 - 99,50%; 3 mẫu thuộc loài Candida tropicalis với độ tương đồng 97,27 - 100%; 3 mẫu thuộc loài Candida parapsilosis với độ tương đồng 99,17 - 99,79%; 1 mẫu thuộc loài Candida glabrata với độ tương đồng 100%.

Abstract

The study was carried out on specimens from patients diagnosed with Candida spp from hospitals and applying methods and concentrations of ingredients in Associate Professor Dr. Nguyen Tu Anh's research on multiplex technique PCR in diagnosing Candida spp. infection, on clinical specimens. Conducting multiplex PCR technique, on 10 specimens, 3 samples yielded PCR products with a size of ~606 bp, similar to the DNA band of Candida albicans, 3 samples yielded PCR products with a size of ~126 bp, similar to the DNA band of Candida tropicalis, 3 samples gave PCR products with a size of ~490 bp, similar to the DNA band of Candida parapsilosis. and1 PCR product sample has a size of ~212 bp, similar to the DNA band of Candida glabrata. 10 fungal strains were identified by sequencing technique, of which 3 samples were determined to belong to Candida albicans species with 97.92 - 99.50% similarity; 3 samples belong to Candida tropicalis species with similarity 97.27 - 100%; 3 samples belong to Candida parapsilosis species with similarity 99.17 - 99.79%; 1 sample belongs to Candida glabrata species with 100% similarity.

Từ khóa

Multiplex PCR,Candida spp

Tài liệu tham khảo

Abu-Elteen K. , Abu-Alteen R. (1998). The prevalence of Candida albicans populations in the mouths of complete denture wearers. The new microbiologica. 21 (1), pp. 41-48.

Aguin T. J. , Sobel J. D. (2015). Vulvovaginal candidiasis in pregnancy. Current infectious disease reports. 17 (6), pp. 30.

Banerjee S. N., Emori T. G., Culver D. H.et al (1991). Secular trends in nosocomial primary bloodstream infections in the United States, 1980–1989. The American journal of medicine. 91 (3), pp. S86-S89.

Calderone R. , Clancy C. (2012). Candida and candidiasis, ASM Press. Washington, DC

Chan K., Wong K. , Lee S. (1997). HIV Infection in Women: the Hong Kong Experience to date. First Annual Scientific Meeting, Hong Kong Society for Infectious Disease. Hong Kong.

Fraser V. J., Jones M., Dunkel J.et al (1992). Candidemia in a tertiary care hospital: epidemiology, risk factors, and predictors of mortality. Clinical infectious diseases. 15 (3), pp. 414-421

Magill S. S., Edwards J. R., Bamberg W.et al (2014). Multistate point-prevalence survey of health care–associated infections. New England Journal of Medicine. 370 (13), pp. 1198-1208

Nguyễn, T. A. ., Lê, T. T. T., Phan, C. T. ., Nguyễn, M. T., Nguyễn, T. N. Y., Tôn, H. D. ., Trần, Q. V. ., & Nguyễn, H. (2023). XÂY DỰNG QUY TRÌNH PHÁT HIỆN NẤM CANDIDA SPP. BẰNG PHƯƠNG PHÁP MULTIPLEX PCR. Tạp Chí Y học Việt Nam, 521(1).

Pappas P. G., Lionakis M. S., Arendrup M. C.et al (2018). Invasive candidiasis. Nature Reviews Disease Primers. 4 (1), pp. 1-20.

Pfaller M. A. , Diekema D. J. (2007). Epidemiology of invasive candidiasis: a persistent public health problem. Clinical microbiology reviews. 20 (1), pp. 133-163.

Wages Jr J. (2005). Polymerase chain reaction. Encyclopedia of Analytical Science, pp. 243

Williams D. W., Jordan R. P., Wei X.-Q.et al (2013). Interactions of Candida albicans with host epithelial surfaces. Journal of oral Microbiology. 5 (1), pp. 22434.

Yapar N. (2014). Epidemiology and risk factors for invasive candidiasis. Therapeutics and clinical risk management. 10, pp. 95